生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理及區域設計重點實務解說...
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠(含倉儲)評鑑實務 上課地址:中科_工商行服務大樓4樓或9樓教室 【台中市428大雅區中科路6號】 時數:15 起迄日期:2022-01-07~2022-01-08 聯絡資訊:陳文幸/04-25672316 報名截止日:2022-01-05 課程類別:人才培訓(課程) 活動代碼:2321100012 |
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課程內容PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。單元一:主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理及區域設計重點實務解說,使學員了解兩套目前最重要的規範標準,藉由此次法規重點精華說明,將最新PIC/S GMP導入於現行作業範疇中,確認流程與作業方法均能符合要求,並且清楚認知廠房及支援系統規範,為何需滿足設計、建造、調適及維護要求後,進而導入風險管理措施以設計或再次審閱相關設施系統,審視是否真正滿足目前最新法規要求,避免因法規觀念日益更新,導致廠房及設備也必須被迫要求一直修正或更新。建立GMP生技藥品生產作業環境後,亦需符合PIC/S GDP規範,以風險管理立場,規範倉儲區域環境溫溼度與及管理含運銷商整體在內之運銷流程,以落實保證藥物品質。 課程介紹推薦~企業專班現場評估與實作:企業專案課程+實例評估Site Tour及文件討論(42~54H)**本課程符合~(FDA)品質被授權人(Authorized Person,AP)相關規定上課時數 **以下為【系列/單元課程】~歡迎您報名參加 !!
課程大綱
符合~品質被授權人(Authorized Person,AP)相關規定上課時數êêêêê。 2.生技藥品、中草藥、保健食品及化妝品等生技藥廠品保/品管人員。 3.尚未實施尚未實施PIC/S GMP/GDP之業者。 4.已通過PIC/S GMP/GDP廠之品保、品管、製造等人員。 5.欲深入瞭解PIC/S GMP/GDP之各界先進或有興趣者。 講師簡介工研院-特聘業界專業講師 經歷: 結訓與證書- 凡參加<生技藥品產業PIC/S GMP/GDP品質管理及廠房設計實務> 之學員 1. 研習期滿,出席率超過80%(含)以上。 價格●本課程符合勞委會"協助事業單位人力資源提升計畫"的補助方案,歡迎企業踴躍報名參加
報名方式及繳費方式●課程日期(單元一):111/01/07~01/08(週五~六) ●上課地點:工研院 產業學院 台中學習中心 (實際上課教室請依據上課通知函為準!) |
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●繳費資訊: 貼心提醒/推薦課程◆以下注意事項─敬請您的協助,謝謝! 1、課程3天前,學員將收到【E-mail上課通知】,敬請留意信件。 |
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