體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-
為保護受試者之權利、安全及福祉,並確保體外診斷醫療器材臨床性能研究之執行符合倫
體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-ISO 20916:2019-國際標準組織ISO/TC212小組,於2019 年5 月發布國際標準ISO20916:2019,訂定「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」作為國際間執行體外診斷醫療器材臨床性能試驗評估報告的實踐指引參考 (如歐盟的IVDR),強化對於體外診斷醫療器材之管理,確保體外診斷醫療器材之安全及效能。
體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-ISO 20916:2019
課程型態/ 實體
上課地址/ 工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主
時數/ 6小時
起迄日期/ 2023/08/17~2023/08/17
聯絡資訊/ 陳小姐 03-5732407
報名截止日/ 2023/08/15
課程簡介
國際標準組織ISO/TC212小組,於2019 年5 月發布國際標準ISO20916:2019,訂定「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」作為國際間執行體外診斷醫療器材臨床性能試驗評估報告的實踐指引參考 (如歐盟的IVDR),強化對於體外診斷醫療器材之管理,確保體外診斷醫療器材之安全及效能。
依據我國「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」第2條規定,體外診斷醫療器材(In Vitro Diagnostic Device, IVD)係指蒐集、處理或檢查取自人體之檢體,作為診斷疾病、決定健康狀態或其他狀況,而使用之試劑、儀器、軟體或系統。 為保護受試者之權利、安全及福祉,並確保體外診斷醫療器材臨床性能研究之執行符合倫理與科學,且研究結果正確可信。 因此採認此國際標準作為「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」,以弭補「醫療器器材臨床試驗管理辦法」部分並不適用於體外診斷醫療器材臨床性能評估的情形。
*為配合中央政府防疫規定,本課程後續將視疫情狀況,保留調整為全線上授課或變更課程日期之權利,本課程預計於課前一週寄送上課通知,於信件中將會再度確認學員參與課程意願,敬請多加留意信件。
課程對象
2. 以研發設計為主軸的體外診斷醫療器材開發業者
3. 從事體外診斷醫療器材性能臨床評估試驗、或法規/研發/品保等相關人員
4. 欲轉換職場從事體外診斷醫療器材臨床評估或臨床試驗相關工作者
講師簡介
- 生醫新創產業顧問師
- 現任歐尼亞科技執行長及臨床法規總監
- 曾任知名法人研究員副組長、主辦稽核、規劃小組負責人
- 醫療器材法規與臨床試驗評估專案主持人
- 台大醫學院藥學所博士
課程大綱
上課時間:112 年 08 月 17 日(四) 9:30~16:30(共 6 小時)
1. 體外診斷醫療器材臨床性能研究指引 ISO 20196內容說明
2. 醫療器材臨床試驗規範 (ISO 14155)與 (ISO 20196)差異分析與適用範圍
3. 歐盟IVDR法規如何引用ISO 20196:2019
4. 我國體外診斷醫療器材的臨床性能研究指引
5. 案例討論
課程售價
原價:每人新台幣$ 4,000元整
早鳥優惠價:開課前14天報名優惠價:每人$3,800元整
工研人優惠價:每人$ 3,600元整
同單位2人(含以上)團報優惠價:每人$ 3,400元整
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