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"品質" 課程共 2647 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務. (0807-0808(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務- 本次課程將主要著力於PIC/S GMP法規說明、建廠實務及品質管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規,輕易導入工作領域中,除詳細將PIC/S GMP規範進行文件要求重點實務說 ...
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  2. 2. 優質客服與客訴處理技巧 (114年08月課程 (8/13))
    • [台北]
    • [2025/08/13]
    • [$3,800]
    課程兼具顧客服務品質提升、營銷流程稽核、內外場整體資源,三合一的課程。教導你如何經營顧客忠誠度,創造回購數,更以不同顧客畫像與類型,展開給予適合的服務體驗及歷程設計。 講師於流通服務業30有餘經驗,讓你知悉顧客心理痛點,建構服務核心價 ...
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  3. 3. 物料存量控管與呆滯料分析處理實務 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2025/08/15]
    • [$3,000]
    在製造管理中,常見物料存量控管不佳以致呆滯料發生,造成資金積壓,庫存空間被侵佔,盤點工作 負荷增加,實為製造業頭痛而難解之問題;本課程有系統探 ...
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  4. 4. ISO 13485 醫療器材品質管理系統 (0821-0822(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2025/08/21]
    • [$10,800]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標準 ...
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  5. 5. IVDR 技術文件培訓課程 (8/22台中)
    • [台中]
    • [2025/08/22]
    • [$10,000]
    IVDR技術文件簡介 什麼是技術文件? 關鍵點–新要求 技術文件的架構 從哪裡開始準備? 公告機構如何審查技術文件
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  6. 6. 量測與校正實務培訓班.. (0827-0828(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2025/08/27]
    • [$10,800]
    在全球化交易風潮下,各企業體均以積極態度推動ISO 9001、ISO 17025等品保制度之建立,其中對於量測設備的品質管制更是該制度中的一個要項,組織內部藉由適切與有效的量測設備管理,確保產品品質的提升,與企業體競爭力,已成為品質保證不可 ...
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  7. 7. ISO 9001: 2015品質管理系統主導稽核員 (0901-0905(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/09/01]
    • [$26,500]
    ISO 9001: 2015品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號: 17977-PR328)-本課程獲得英國皇家品質協會(CQI) 和國際稽核員註冊機構(IRCA) 認證。CQI 和 IRCA 課程認證編號為17977 – PR 3 ...
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  8. 8. 製造與服務品質管理基礎訓練課程 (台中場,09/04)
    • [台中]
    • [2025/09/04]
    • [$3,850]
    本堂課從基礎打底,簡述產品/服務品質管理嚴格與相關工具,使學員了解並學習各大成功企業常用之手法工具。透過案例分析研討、腦力激盪,進而啟發學員討套應用在其企業的可行性。
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  9. 9. 製造與服務品質管理基礎訓練課程 (數位場,09/04)
    • [線上]
    • [$3,850]
    本堂課從基礎打底,簡述產品/服務品質管理嚴格與相關工具,使學員了解並學習各大成功企業常用之手法工具。透過案例分析研討、腦力激盪,進而啟發學員討套應用在其企業的可行性。
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  10. 10. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上0904(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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