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"品質" 課程共 2645 筆,顯示第 1-10 筆
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1. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (全系列-混成0923-1105(工研院台中學習中心))
- [線上]
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[$30,600]
[講師介紹]
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【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 |
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【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理 ...
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2. 採購談判策略與合約管理實務 (114年10月27日 星期一 9:30~16:30 ,共計6小時)
- [台北]
- [2025/10/27]
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[$3,500]
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協助採購從業人員運用談判策略、成本控制與供應商互利供應鏈關係,並實務案例教導採購合約管理重點、合約規範與架構,以提升談判與績效等管理技巧和方法。
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3. ISO 13485品質系統與美國醫療法規接軌實務 (實體1029-1102(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/10/29]
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[$13,800]
[講師介紹]
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ISO 13485品質系統與美國醫療法規接軌實務 |
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從QSR到QMSR–ISO 13485品質系統與美國醫療法規接軌實務-規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受 8 小時繼續教育 ...
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4. ISO 13485品質系統與美國醫療法規接軌實務 (線上1029-1102(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/10/29]
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[$13,800]
[講師介紹]
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ISO 13485品質系統與美國醫療法規接軌實務 |
講師: |
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從QSR到QMSR–ISO 13485品質系統與美國醫療法規接軌實務-規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受 8 小時繼續教育 ...
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5. 製造與服務品質管理基礎訓練課程 (台中場,10/30)
- [台中]
- [2025/10/30]
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[$3,850]
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本堂課從基礎打底,簡述產品/服務品質管理嚴格與相關工具,使學員了解並學習各大成功企業常用之手法工具。透過案例分析研討、腦力激盪,進而啟發學員討套應用在其企業的可行性。
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6. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (單元三-混成1105(工研院台中學習中心))
- [線上]
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[$6,300]
[講師介紹]
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【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 |
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【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理 ...
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7. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (11/6-7 新竹班)
- [新竹]
- [2025/11/06]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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8. 物料存量控管與呆滯料分析處理實務 (新竹班)
- [新竹]
- [2025/11/11]
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[$3,000]
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在製造管理中,常見物料存量控管不佳以致呆滯料發生,造成資金積壓,庫存空間被侵佔,盤點工作 負荷增加,實為製造業頭痛而難解之問題;本課程有系統探 ...
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9. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (11/12-13 台北班)
- [台北]
- [2025/11/12]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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10. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練 (1113(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/13]
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[$5,400]
[講師介紹]
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美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練 |
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美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要,以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485:2016國際標準進行調和,並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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