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線上
- 開課日
不拘
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5001-10000元
"系統" 課程共 35 筆,顯示第 21-30 筆
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21. ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管. (0508-0509(工研院台北學習中心))
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管. |
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ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管理系統內部稽核員訓練班-企業組織如何確認資訊安全管理系統運作狀況並確保其有效性與持續改善,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹 ...
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22. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. (0524-0525(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. |
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ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練-ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客戶 ...
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23. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (0704線上(工研院台中學習中心))
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[$5,200]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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24. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0912(工研院台中學習中心))
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[$5,200]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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25. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練. (線上0927(工研院台北學習中心))
設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、裝置設計原理、實施步驟與應用案例, ...
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26. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練. (線上0104(工研院台北學習中心))
設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、裝置設計原理、實施步驟與應用案例, ...
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27. 無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. (線上0110(工研院台北學習中心))
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[$7,200]
[講師介紹]
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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. |
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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...
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28. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0126(工研院新竹學習中心))
PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
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29. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0305(工研院台中學習中心))
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[$6,300]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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30. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練. (線上0321(工研院台北學習中心))
設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、裝置設計原理、實施步驟與應用案例, ...
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