ISO
"ISO" 課程共 95 筆,顯示第 51-60 筆
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51. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (9/2-3桃園)
- [桃園]
- [2025/09/02]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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52. 基層主管-管理能力訓練課程 (台中場,09/02)
- [台中]
- [2025/09/02]
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[$3,850]
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許多中小企業的成功來自於先進的技術與卓越的品質,但對於「幹部」、「主管」、「管理」一詞只是稍有涉略、但定義不清,導致身為幹部、主管也不太清楚自己的職掌與權限到底在哪。本堂課將介紹組織架構、與常見幹部、主管之職責,讓學員了解相關執掌,學習當個 ...
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53. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2025/09/02)
- [台北]
- [2025/09/02]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 |
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醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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54. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (9/4-5台北)
- [台北]
- [2025/09/04]
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[$11,400]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 |
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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55. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (9/8-12高雄)
- [高雄]
- [2025/09/08]
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[$26,600]
[講師介紹]
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FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 |
講師: |
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我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括:
• 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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56. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (9/8-9高雄)
- [高雄]
- [2025/09/08]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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57. ISO 50001 能源管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:2142 PR 366) (9/10-12, 9/18-19台北)
- [台北]
- [2025/09/10]
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[$33,250]
[講師介紹]
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ISO 50001 能源管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:2142 PR 366) |
講師: |
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能源管理系統之目的、效益介紹及如何整合組織之既有管理系統 |能源管理系統標準及核心架構”Plan-Do-Check-Act” (PDCA)循環要素介紹 |ISO 50001:2018內容介紹、概論|台灣能源政策及法規介紹 |能源管理實務及運 ...
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58. ISO 28000 供應鏈安全管理系統內部稽核訓練課程 (9/10-11高雄)
- [高雄]
- [2025/09/10]
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[$7,600]
[講師介紹]
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ISO 28000 供應鏈安全管理系統內部稽核訓練課程 |
講師: |
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供應鏈安全管理系統介紹 (SCSMS)|ISO 28000條文解釋|供應鏈安全管理系統風險評估 |稽核作業執行實作
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59. ISO 26262:2018基礎培訓 (台中場,09/11)
- [台中]
- [2025/09/11]
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[$2,950]
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旨在提高道路車輛功能安全的國際標準 ISO 26262 於 2011年11月正式頒佈,該標準對車輛和系統作出了功能性的安全要求,確保系統或產品的可靠性,避免過當設計而增加成本,使安全系統及產品符合所需安全完整性等級,符合市場要求及規定。本基 ...
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60. ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險 (0911(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/11]
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[$5,400]
[講師介紹]
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ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險 |
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ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險管理應用-讓學員了解最新醫材風險管理的應用,並提供說明與實例,使相關從業人員及廠商在研發前期及全生命週期即能導入風險管理標準之流程。
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