醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收
為有效降低微生物危害風險,醫療器材產業最常用的滅菌技術為ISO 11135...
醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收-本課程將深入探討在醫療器材的滅菌製程,如何選擇適合產品的滅菌方法和包裝設計,確保不影響產品的預期用途。課程將詳細介紹滅菌確效報告應包含的項目、內容及要求,評估滅菌確效報告是否符合標準法規的要求,以提供製造商和滅菌外包商符合法令的要求。
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課程總覽
生技醫藥
課程代號:2324110018
醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收
−透過實務案例來掌握EO滅菌與輻射滅菌確效標準之要求 −了解製造商應具備的管控責任,以及對滅菌外包商應要求的重點 −降低收到不符合報告(non-conformance report)的機率
課程型態/ 實體課程
上課地址/ 工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主
時 數/ 6 小時
起迄日期/ 2025/09/04 ~ 2025/09/04
聯絡資訊/ 陳小姐 03-5732407
報名截止日期:2025/09/01
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在醫療器材製造過程中,滅菌是關鍵的一環。在醫療器材品質管理系統(如ISO 13485、GMP、QSR)的外部稽核時,滅菌確效經常被單獨審查,以確保滅菌後的器材符合安全和性能標準。為有效降低微生物危害風險,醫療器材產業最常用的滅菌技術為ISO 11135的環氧乙烷(EO)滅菌、ISO17665的溼熱滅菌和ISO 11137的輻射滅菌(Radiation/ Gamm or E-beam),而ISO11607則為無菌包裝的標準。
本課程將深入探討在醫療器材的滅菌製程,如何選擇適合產品的滅菌方法和包裝設計,確保不影響產品的預期用途。課程將詳細介紹滅菌確效報告應包含的項目、內容及要求,評估滅菌確效報告是否符合標準法規的要求,以提供製造商和滅菌外包商符合法令的要求。
*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受8小時繼續教育訓練,工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬邀學員踴躍報名。
− 透過EO滅菌、濕熱滅菌與輻射滅菌確效標準之要求
− 了解製造商應具備的管控責任,以及對滅菌外包商應要求的重點
− 降低收到不符合報告(non-conformance report)的機率
1. 滅菌醫療器材製造業有關的研發、品保或法規人員。
2. 醫療器材製造商;法規事務、設計開發、生產製造、臨床專家、品質管理、品保等相關人員皆可參加。
課程時間 |
課程內容 |
課程時數 |
9/4 (四) 9:30~16:30 |
l 醫療器材滅菌標準法規介紹:高壓蒸氣(Moist heat)、環氧乙烷(EO)和輻射(Radiation)方式進行滅菌,以及相關確效標準ISO 17665、ISO11135和ISO11137等 l 滅菌活動規劃,包括:產品包裝設計、滅菌流程規劃、委託測試、滅菌確效、滅菌驗收放行等。 l 醫療產品與包裝材質之滅菌確效評估要項 l 醫療器材滅菌流程及管理計畫書的規劃 l 滅菌確效報告上常見問題缺失、案例討論、Q&A |
6小時 |
※ 執行單位保留調整課程內容之權利
原價:每人新台幣$ 5,400元整
早鳥優惠價:開課前14天報名優惠價:每人$5,200元整
同單位2人(含以上)團報優惠價:每人$ 5,000元整
最新醫療器材系列相關課程,請參考連結網址:https://college.itri.org.tw/edm/D1/012/03/edm.html
報名截止日:2025/09/01
開課日:2025/09/04結束日:2025/09/04定價: $5,400
時數:6 (小時) 時段:09:30 ~ 16:30
地點:新竹 | 工研院光復院區1館 | 實際地點以上課通知單為主 [看地圖]
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