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- 地區
台北
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"iso" 課程共 400 筆,顯示第 321-330 筆
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321. 無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班. (實體0201(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/02/01]
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[$7,200]
[講師介紹]
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無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班. |
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無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班-ISO 11607標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解無菌醫療器材包裝確效和ISO 11607的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及 ...
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322. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (2/19-20 台北班)
- [台北]
- [2024/02/19]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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323. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (2/20-21台北)
- [台北]
- [2024/02/20]
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[$7,600]
[講師介紹]
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ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) |
講師: |
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食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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324. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (2024/02/20)
- [台北]
- [2024/02/20]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 |
講師: |
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MDR QMS System Advanced course
歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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325. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (台北班,02/21)
- [台北]
- [2024/02/21]
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[$5,250]
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快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手,在課後回到公司,可以就課程內容立刻實地操作,擔任起內部溝通的關鍵角色,幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。
另外,針對參與本次課程的學員,領導力 ...
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326. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (2024/02/21)
- [台北]
- [2024/02/21]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 |
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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327. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (2/22-2/23)
- [台北]
- [2024/02/22]
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[$7,000]
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新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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328. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (2/22-23台北)
- [台北]
- [2024/02/22]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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329. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (2024/02/26)
- [台北]
- [2024/02/26]
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[$6,000]
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MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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330. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (2024/02/27)
- [台北]
- [2024/02/27]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
講師: |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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