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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 118 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. ISO 14067:2018 碳足跡標準主導查證員課程 (6/23-25新竹)
    • [新竹]
    • [2025/06/23]
    • [$21,000]
    碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體|碳足跡查證流程要點說明 |產品案例模擬與演練 |測驗
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  2. 12. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 (0707-0711(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/07/07]
    • [$35,000]
    ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號1910-PR 357)((本課程的目的,是提供學員在依據ISO 45001執行職業安全衛生管理系統 (OHS) 之第一者、第二者和第三者稽核時,所需的知識和 ...
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  3. 13. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (8/18-22新竹)
    • [新竹]
    • [2025/08/18]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  4. 14. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:1910-PR357) (9/3-5 , 9/8-9 新竹)
    • [新竹]
    • [2025/09/03]
    • [$33,250]
    ISO 45001:2018標準條文解析|稽核程序|稽核人員資格|驗證認證規範|稽核演練|測驗
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  5. 15. ISO 13485:2016醫療器材品質管理系統內 (0925-0926(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/09/25]
    • [$10,800]
    ISO 13485:2016醫療器材品質管理系統內部稽核員訓練-本課程將以法規要求與風險為主軸展開,並訓練於內部稽核時所應了解之觀念與稽核重點及技巧,同時並提供欲建立ISO 13485:2016品質管理系統之規劃方法,適合對醫療器材管理模式 ...
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  6. 16. ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 (9/29-10/2新竹)
    • [新竹]
    • [2025/09/29]
    • [$28,500]
    巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1.5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。 本課 ...
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  7. 17. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/17-21新竹)
    • [新竹]
    • [2025/11/17]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  8. 18. 2017年ISO 14001:2015 環境管理 (0515-0519(工研院新竹學習中心))
    • [新竹]
    • [2017/05/15]
    • [$29,000]
    2017年ISO系列∼ISO 14001:2015 環境管理系統主導稽核員訓練課程
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  9. 19. ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 (0920-0921(工研院新竹學習中心))
    • [新竹]
    • [2017/09/20]
    • [$12,000]
    ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統條文解說訓練課程(106.09.20-21)
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  10. 20. ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 (0419-0420(工研院新竹學習中心))
    • [新竹]
    • [2018/04/19]
    • [$12,000]
    【ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統條文解說訓練課程(107.04.19-20)】 醫療器材品質管理系統已於2016/03/01公布新版要求,醫療器材製造商被要求要於三年轉換期完成系統轉換。
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