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生產製造

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 47 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 14067:2018 碳足跡盤查訓練課程 (台北場,10/27)
    • [台北]
    • [2025/10/27]
    • [$5,850]
    ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。 透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。 進行課程 ...
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  2. 2. AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) (台中場,10/27)
    • [台中]
    • [2025/10/27]
    • [$6,000]
    新版 AIAG VDA FMEA,以全新「七步法」作為整體架構,其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同,從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容,勢必需要投入相當資源,是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。
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  3. 3. ISO 50001:2018 能源管理系統 (數位場,10/28)
    • [線上]
    • [$5,250]
    您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。 1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  4. 4. HACCP食品安全管制系統進階(60B)班 (高雄場(10/28.29.11/4.5)(二.三))
    • [高雄]
    • [2025/10/28]
    • [$5,500]
    為增強業者人士對於食品安全管制系統(HACCP)之認識,且協助食品業者導入食品安全管制系統並落實執行,本公司特別開設「HACCP食品安全管制系統訓練班」,課程內容著重實務性,可有效提升業者對於食品衛生安全認知的實踐及自主管理能力,以最短的時 ...
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  5. 5. ISO 14064-2:2019實務訓練課 (台中班,10/29)
    • [台中]
    • [2025/10/29]
    • [$5,850]
    透過此課程,你將了解減量市場機制之運作及當前碳定價形式之演進,學習溫室氣體減量、移除、抵換等關鍵術語和概念,並透過案例理解減量措施類型及方法學之應用,其中包含減量額度核發與減量方法學等,使學員在永續發展與碳管理領域為企業組織帶來綠色競爭優勢 ...
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  6. 6. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (台北班,10/30)
    • [台北]
    • [2025/10/30]
    • [$5,250]
    1.一次了解多項CSR驗廠標準。 2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。 3.講師皆具專業經驗,長年驗廠實戰經驗。 4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。 5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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  7. 7. 公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列.. (單元A1-1101(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2025/11/01]
    • [$6,750]
    若能瞭解公差的基本觀念,導入分析與公差設計步驟掌握公差需求,將應該嚴格的公差或應該寬鬆的公差分別處理,運用尺寸鏈的方法於設計時進行公差累積分析與分配,不但可以經濟合理地解決零組件的尺寸公差以提高產品的設計水準,同時更可以保證加工精度、提高產 ...
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  8. 8. GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 (台北場,11/03)
    • [台北]
    • [2025/11/03]
    • [$5,250]
    1.台灣業界最多RCS/GRS輔導實績(超過20家)的顧問團隊,彙整幫助客戶解決過的各式疑難雜症和稽核員拋出的各式挑戰,利用7小時的精華課程,將所有準備過程和正式稽核中會遇到的大小問題,帶你一次弄懂。 2.領導力講師是由 IRCA (In ...
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  9. 9. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (11/3-4台北)
    • [台北]
    • [2025/11/03]
    • [$8,550]
    國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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  10. 10. 醫療器材滅菌與包裝確效及報告完整性驗收. (1104(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/11/04]
    • [$5,400]
    滅菌在醫療器材製造過程中屬於關鍵製程,因此在醫療器材品質管理系統(ISO 13485/GMP/QSR)外部稽核時,滅菌確效項目往往被獨立拉出來做審查,以確保滅菌後的醫療器材同樣符合安全與效能的要求。
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