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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 553 筆,顯示第 301-310 筆
  1. 301. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (確定開課0324(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/03/24]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  2. 302. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (不可報名0414(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/14]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  3. 303. ISO 45001:2018與TOSHMS稽核員訓 (不可報名0416(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/16]
    • [$2,400]
    ISO 45001:2018與TOSHMS稽核員訓練.2018年3月ISO 45001:2018正式公告    並取代原有OHSAS 18001:2007標準。 此項新標準發佈的意義在於    取代了原 ...
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  4. 304. ISO 14001:2015稽核員訓練 (0422(易驣))
    • [新竹]
    • [2020/04/22]
    • [$2,400]
    ■ 充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。■ 以[實例解說演練]說明 ...
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  5. 305. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0423(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/23]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  6. 306. 無塵室維護與監控實務課程(Cleaning Roo (0424(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/04/24]
    • [$4,000]
    無塵室維護與監控實務課程(Cleaning Room Requirement).無塵室的定義,最早是在美國聯邦標準FED 209上出現,之後日漸普及並廣為半導體業與製藥業接受。現今品質管理越來越嚴謹,各個產業生產環境需要在管制性的潔淨環境下 ...
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  7. 307. 無塵室維護與監控實務課程(Cleaning Roo (3/31前繳費價0424(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/04/24]
    • [$3,800]
    無塵室維護與監控實務課程(Cleaning Room Requirement).無塵室的定義,最早是在美國聯邦標準FED 209上出現,之後日漸普及並廣為半導體業與製藥業接受。現今品質管理越來越嚴謹,各個產業生產環境需要在管制性的潔淨環境下 ...
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  8. 308. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0512(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/05/12]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  9. 309. ISO 9001:2015稽核員訓練 (0519(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/05/19]
    • [$2,400]
    ■ 清楚解說ISO 9001:2015對內稽的要求。■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議。■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。■ 以實例解說內稽的技巧與方向。■ 實際演練讓上課人員在實際內稽過程中更有效率。
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  10. 310. ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用. (0522(工研院新竹學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/05/22]
    • [$4,000]
    本課程的主要目的為協助醫療器材廠商遵循ISO14971:2019標準要求完成產品生命週期中的風險管理,以確保醫療器材風險能有效監控與實施,因此課程內容不僅止於風險管理標準內容介紹,更說明如何搭配產品法規策略與品質系統執行風險管理計畫及上市後 ...
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