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- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"iso" 課程共 254 筆,顯示第 91-100 筆
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91. IVDR條文解說與實務訓練課程 (4/15-4/16新竹)
- [新竹]
- [2020/04/15]
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[$9,500]
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IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
收藏
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92. ISO 17025:2017實驗室內部稽核員(IS (於109/4/30前完成報名且繳費可享0526-0527(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/05/26]
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[$5,415]
[講師介紹]
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| ISO 17025:2017實驗室內部稽核員(IS |
| 講師: |
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ISO 17025:2017實驗室內部稽核員(ISO 19011)訓練課程.企業組織如何在實驗室管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。ISO 19011為品質與環境管理系統稽核指導綱要,提供稽核員工作上重要之 ...
收藏
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93. ISO 17025:2017實驗室內部稽核員(IS (0526-0527(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/05/26]
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[$5,700]
[講師介紹]
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| ISO 17025:2017實驗室內部稽核員(IS |
| 講師: |
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ISO 17025:2017實驗室內部稽核員(ISO 19011)訓練課程.企業組織如何在實驗室管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。ISO 19011為品質與環境管理系統稽核指導綱要,提供稽核員工作上重要之 ...
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94. ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核員訓 (0604-0605(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/06/04]
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[$5,700]
[講師介紹]
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| ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核員訓 |
| 講師: |
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ISO系列∼ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核員訓練課程.企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要 ...
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95. ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核員訓 (5/8前報名者享優惠價0604-0605(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/06/04]
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[$5,415]
[講師介紹]
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| ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核員訓 |
| 講師: |
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ISO系列∼ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核員訓練課程.企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要 ...
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96. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (6/9-6/10新竹)
- [新竹]
- [2020/06/09]
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[$8,075]
[講師介紹]
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| ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
| 講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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97. ISO 14001:2026環境管理系統內部稽核員 (6/18-6/19新竹)
- [新竹]
- [2020/06/18]
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[$5,605]
[講師介紹]
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| ISO 14001:2026環境管理系統內部稽核員 |
| 講師: |
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內部稽核不應只是年度的「例行公事」,而是企業自我診斷、持續改進的核心引擎。本課程專為欲建立高效環境管理系統的企業量身打造,兩天內由淺入深,從最新條文要求解讀到稽核實務演練,協助學員掌握「風險思維」稽核技巧,成為能為企業創造價值的專業稽核人才 ...
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98. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (7/2-7/3新竹)
- [新竹]
- [2020/07/02]
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[$5,605]
[講師介紹]
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| ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 |
| 講師: |
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ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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99. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (8/19-8/20新竹)
- [新竹]
- [2020/08/19]
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[$9,500]
[講師介紹]
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| MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 |
| 講師: |
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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100. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (9/16-9/17新竹)
- [新竹]
- [2020/09/16]
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[$8,075]
[講師介紹]
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| ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
| 講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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