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"iso" 課程共 212 筆,顯示第 81-90 筆
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81. 敏捷開發實戰班 (10/21-10/22高雄)
- [高雄]
- [2021/10/21]
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[$15,010]
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敏捷宣言四大價值|敏捷開發與PMP專案管理的差異性|願景溝通-Vision Box|建構Product roadmap|體驗學習 Scrum開發流程(衝刺規劃、站立會議、衝刺審查、衝刺回顧會議)
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82. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/4-11/5高雄)
- [高雄]
- [2021/11/04]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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83. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (11/9-11/11 高雄)
- [高雄]
- [2021/11/09]
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[$11,400]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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84. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (11/15-11/19高雄)
- [高雄]
- [2021/11/15]
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[$47,500]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
講師: |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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85. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (12/6-12/10高雄)
- [高雄]
- [2021/12/06]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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86. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (12/13-12/17高雄)
- [高雄]
- [2021/12/13]
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[$23,750]
[講師介紹]
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食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 |
講師: |
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食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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87. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (12/20-12/24高雄)
- [高雄]
- [2021/12/20]
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[$27,550]
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瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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88. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (12/20-12/22高雄)
- [高雄]
- [2021/12/20]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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89. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (1/5-1/7高雄)
- [高雄]
- [2022/01/05]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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90. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/24-1/25高雄)
- [高雄]
- [2022/01/24]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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