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生產製造

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生產製造" 課程共 27 筆，顯示第 11-20 筆
  1. 11. AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) (數位場，09/01)
    • [線上]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日)
      講師：
       
    新版 AIAG VDA FMEA，以全新「七步法」作為整體架構，其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同，從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容，勢必需要投入相當資源，是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。
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  2. 12. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上0904(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S
      講師：
       
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作，協助說明建立日常管制作業，以滿足法規單位查核的要求。
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  3. 13. ISO14064-1溫室氣體盤查 (數位班，09/08)
    • [線上]
    • [$5,850]
    • [講師介紹]
      ISO14064-1溫室氣體盤查
      講師：
       
    透過此課程，你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書，同時了解碳足跡方法學概論，也可以了解企業如何執行碳中和。 本課程將進行課程測驗，驗收學習成果並加深學習印象，驗收後進行證書頒發，當天即可取得內稽證書。
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  4. 14. 生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0909(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務..
      講師：
       
    生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務（computerized system validation course）-本課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC／S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  5. 15. RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 (數位場，09/10)
    • [線上]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程
      講師：
       
    RBA VAP條款只是輔助，看懂VAP的內容，設計合適的問題，只是第一步，實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中，針對各類型案例，親身執行內部稽核作業，以確保後續可在公司自行執行內部稽核時，確實的找出問題，以達到有效的提升改善。
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  6. 16. 醫療器材試量產規劃. (0917(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材試量產規劃.
      講師：
       
    醫療器材在產品規劃階段從營運計畫到開發計畫，在生產線與供應商規劃所需的準備工作包括規劃生產線與生產品質管理系統，為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材試量產規劃有一定的概念與認知，本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材 ...
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  7. 17. AS9100：2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (數位場，09/22)
    • [線上]
    • [$7,000]
    • [講師介紹]
      AS9100：2016 條文暨內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。 2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練，並利用實際的案例討論。 3.您對於 AS 9100無需 ...
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  8. 18. 預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法的 (混成1014(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法的
      講師：
       
    【預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失－防呆法的活用與實務】本課程運用各種特殊的設計、工具或方法，針對工作人員會犯錯的特性，想辦法來防止、過濾及杜絕各種類型的錯誤。如此，對於工作品質及效率的提升，將會產生很大的助益。
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  9. 19. ISO 17025：2017 條文訓練暨內部稽核員 (數位場，10/16)
    • [線上]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO 17025：2017 條文訓練暨內部稽核員
      講師：
       
    ISO/IEC 17025: 2017 為國際通用的實驗室的管理認證標準，可說是在最基礎的ISO 9001管理系統的架構下，專門針對實驗室的應用指南或施行細則，並適用於各類產業領域、企業、軍、公、民營及學術研究機構所屬的實驗室，用以確定或承 ...
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  10. 20. AI醫療器材的上市策略與審查實戰分享 (1104-1130(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,200]
    • [講師介紹]
      AI醫療器材的上市策略與審查實戰分享
      講師：
       
    AI醫療器材的上市策略與審查實戰分享—從開發決策到成功查驗登記-•建立AI醫療器材上市策略與流程的整體觀念。 •理解臨床證據與技術文件的準備步驟與資源配置。 •學習成功查驗登記之路徑設計與回應實務。 &# ...
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