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生產製造

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生產製造" 課程共 41 筆，顯示第 11-20 筆
  1. 11. PIC/S GMP 電腦化系統確效 (0116(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      PIC/S GMP 電腦化系統確效
      講師：
       
    PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準，除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外，其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代，鮮少有電腦化設備的存在，隨著時代進步，目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統， ...
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  2. 12. 生醫藥廠GMP GDP之選址、潔淨區之規劃/佈局與 (混成-線上0122-0201(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      生醫藥廠GMP GDP之選址、潔淨區之規劃/佈局與
      講師：
       
    生醫藥廠GMP GDP之選址、潔淨區之規劃/佈局與支援系統(空調及純化水系統)設計-本課程以深入淺出之方式帶領學員進行法規研析、並進行實務案例研析。祈使學員能在最短期間內熟悉潔淨廠房的規劃與佈局、所需之空調系統及純化水系統(支援系統)如何設 ...
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  3. 13. FMEA基礎認知訓練課程 (遠距連線，01/26)
    • [線上]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      FMEA基礎認知訓練課程
      講師：
       
    新版FMEA自2019年6月正式發佈以來，各家企業已認知新版導入勢在必行，新版FMEA思維源自VDA FMEA步驟分析法，與AIAG 4th FMEA是完全不同的分析方式，此初階基礎認知課程主軸新版七步驟分析法之要求說明，同時透過實際案例說 ...
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  4. 14. 從開發決策到成功查驗登記 (混成-線上0130-0228(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,200]
    • [講師介紹]
      從開發決策到成功查驗登記
      講師：
       
    AI醫療器材的上市策略與審查實戰分享—從開發決策到成功查驗登記-隨著AI（Artificial Intelligence）技術快速應用於醫療器材，AI醫材的創新設計與法規合規性之間的落差，成為許多廠商上市的關鍵挑戰。本課程聚焦於AI醫療器材 ...
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  5. 15. ISO 80002標準與實務 (混成0203(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
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      ISO 80002標準與實務
      講師：
       
    醫療器材品質系統軟體確效規劃研習班-ISO 80002標準與實務-在醫療器材品質系統 ISO13485: 2016 改版後 且 GMP 也將依循此一標準 ，對於製造商而言強化許多對於製程管制的要求 特別是在確效與驗證的落實實施。其中對於產業 ...
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  6. 16. VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (遠距連線，2026/02/03)
    • [線上]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日)
      講師：
       
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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  7. 17. ISO 28000：2022 供應鏈安全管理系統 (遠距連線，02/03)
    • [線上]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO 28000：2022 供應鏈安全管理系統
      講師：
       
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的，其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  8. 18. ISO17025：2017實驗室品管技術資料實戰班 (遠距連線，02/12)
    • [線上]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO17025：2017實驗室品管技術資料實戰班
      講師：
       
    本課程即針對這些技術資料進行系統化教學，協助實務人員一次到位掌握要領，避免試錯與重工，提高認證成功率！
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  9. 19. ISO 11607標準與實務 (混成-線上0305(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      ISO 11607標準與實務
      講師：
       
    無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班-ISO 11607標準與實務-建構學員對無菌醫療器材包裝製程設計、ISO11607標準、EN868標準、包裝材料選擇與確效規劃等有基本概念及實務應用能力，以期協助生醫產業製造業者快速掌無菌醫療器材包 ...
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  10. 20. 靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證實務班 (混成0305-0306(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$8,500]
    • [講師介紹]
      靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證實務班
      講師：
       
    靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證培訓班。本課程將從ESD簡介、靜電量測及各ESD發生機制及相對應的測試方式介紹起，這將對電子產品 ESD防制有著重要影響，課程最後也介紹了系統等級、零組件等級及晶片等級如何做ESD防護設計。
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