生產製造
- 地區
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線上
- 開課日
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不拘
- 費用
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5001-10000元
"生產製造" 課程共 37 筆,顯示第 11-20 筆
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11. RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 (數位場,03/11)
- [線上]
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[$5,250]
[講師介紹]
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RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 |
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RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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12. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0312(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. |
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【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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13. 預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法的 (線上0313(工研院台中學習中心))
- [線上]
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[$6,300]
[講師介紹]
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預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法的 |
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【預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法的活用與實務】本課程運用各種特殊的設計、工具或方法,針對工作人員會犯錯的特性,想辦法來防止、過濾及杜絕各種類型的錯誤。如此,對於工作品質及效率的提升,將會產生很大的助益。
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14. AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) (數位場,03/17)
- [線上]
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[$6,000]
[講師介紹]
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AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) |
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新版 AIAG VDA FMEA,以全新「七步法」作為整體架構,其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同,從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容,勢必需要投入相當資源,是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。
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15. ISO 17665標準與實務. (線上0318(工研院台北學習中心))
醫療器材濕熱滅菌製程規劃培訓班-ISO 17665標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解醫療器材滅菌知識與確效方法的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的滅菌過程安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定法規符合策 ...
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16. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (數位班,03/19)
快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手,在課後回到公司,可以就課程內容立刻實地操作,擔任起內部溝通的關鍵角色,幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。
另外,針對參與本次課程的學員,領導力 ...
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17. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (數位班,03/19)
1.一次了解多項CSR驗廠標準。
2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。
3.講師皆具專業經驗,長年驗廠實戰經驗。
4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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18. 公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列.. (單元A1-線上0322(工研院台中學習中心))
- [線上]
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[$6,750]
[講師介紹]
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公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列.. |
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若能瞭解公差的基本觀念,導入分析與公差設計步驟掌握公差需求,將應該嚴格的公差或應該寬鬆的公差分別處理,運用尺寸鏈的方法於設計時進行公差累積分析與分配,不但可以經濟合理地解決零組件的尺寸公差以提高產品的設計水準,同時更可以保證加工精度、提高產 ...
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19. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0325(工研院台中學習中心))
- [線上]
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[$6,300]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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20. 醫療器材法規管理精要 (0326(工研院台北學習中心))
學員能夠瞭解各國醫療器材法規管理概要。醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材 ...
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