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生產製造

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 36 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (遠距連線,2026/05/19)
    • [線上]
    • [$5,250]
    1.一次了解多項CSR驗廠標準。 2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。 3.講師皆具專業經驗,長年驗廠實戰經驗。 4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。 5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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  2. 12. ISO17025:2017實驗室品管技術資料實戰班 (遠距連線,05/20)
    • [線上]
    • [$5,250]
    本課程即針對這些技術資料進行系統化教學,協助實務人員一次到位掌握要領,避免試錯與重工,提高認證成功率!
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  3. 13. FMEA基礎認知訓練課程 (遠距連線,05/21)
    • [線上]
    • [$6,000]
    新版FMEA自2019年6月正式發佈以來,各家企業已認知新版導入勢在必行,新版FMEA思維源自VDA FMEA步驟分析法,與AIAG 4th FMEA是完全不同的分析方式,此初階基礎認知課程主軸新版七步驟分析法之要求說明,同時透過實際案例說 ...
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  4. 14. AI醫療器材的上市策略與審查實戰分享 (混成0522(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,200]
    AI醫療器材的上市策略與審查實戰分享—從開發決策到成功查驗登記-•建立AI醫療器材上市策略與流程的整體觀念。 •理解臨床證據與技術文件的準備步驟與資源配置。 •學習成功查驗登記之路徑設計與回應實務。 &# ...
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  5. 15. ISO 50001:2018 能源管理系統 (遠距連線,2026/05/25)
    • [線上]
    • [$5,250]
    您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。 1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  6. 16. ANSI/ESD S20.20 靜電放電防制認證 (遠距連線,05/28)
    • [線上]
    • [$5,250]
    領導力講師是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課。 透過專業顧問師清晰之邏輯、豐富的實務經驗、深入淺出快速帶領學員掌握要領。 進行課程測驗,驗 ...
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  7. 17. 生醫藥廠QbD對GMP作業中驗證與六大確效作業影響 (混成0528-0607(工研院台北學習中心)))
    • [線上]
    • [$6,300]
    生醫藥廠QbD對GMP作業中驗證與六大確效作業影響實務研討-本課程將比較分析前述兩者不同管制概念的異同,從而導致新的驗證/確效項目的重點差異探討,內容涵括了驗證/確效作業計畫書之撰寫技巧,並了解如何執行QbD觀念下的驗證與確效作業如何實施。
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  8. 18. 醫療器材人因可用性工程評估與風險管理 (混成0609(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受 8 小時繼 ...
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  9. 19. 馬達驅動器開發與設計實務班 (一般身分補助 50%-線上0611-0612(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,300]
    台灣業界愈來愈重視『工業製程設備』與『綠色能源技術』兩大領域,業者除希望能自行生產工業製程設備外,並可藉此能發展屬於台灣的綠色能源技術;而在這兩大領域中,伺服驅動技術則扮演相當重要的角色。
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  10. 20. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (混成-線上0611-0630(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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