生產管理-公開課程-亞太教育訓練網

1. 美國食安法-PCQI 2.0人員資格國際證照培訓班 (線上授課(12/16-18))

[線上]
[$20,000]

[講師介紹]

美國食安法-PCQI 2.0人員資格國際證照培訓班

講師：黃乃芸博士

【現任】 ●暐凱國際檢驗科技股份有限公司技術總監【認證】 ●FSPCA認證登錄PCQI/PCQI 2.0課程之講師資格 ●食品藥物管理署核可食品安全專業講...

美國食品藥物管理局(FDA)於 2015年9月發佈最終版本之美國食品安全現代法(Food Safety Modernization Act, FSMA)，要求產品在美國市場販售的國內外食品製造商制定危害性分析和基於風險之「食品安全計畫」，確 ...

2. 生管如何做好產銷協調與生產排程方法實務 (新竹班)

[新竹]
[2025/12/18]
[$3,000]

[講師介紹]

生管如何做好產銷協調與生產排程方法實務

講師：

在現今工廠製造管理中，經常面對顧客下緊急訂單、新訂單、訂單變更、取消訂單，常見生管與業務人員產銷協調發生問題，以致相關部門及人員忙於處理善後，產生許多衍生成本，最主要是造成訂單未能準時完成，訂單的交期達成率(On time delivery ...

3. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (台中場，12/22)

[台中]
[2025/12/22]
[$5,250]

[講師介紹]

社會責任驗廠內部稽核人員訓練

講師：

1.一次了解多項CSR驗廠標準。 2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。 3.講師皆具專業經驗，長年驗廠實戰經驗。 4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練，並利用實際的案例討論。 5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...

4. 產能需求規劃(CRP)與物料需求規劃(MRP)實務 (新竹班)

[新竹]
[2025/12/23]
[$3,000]

[講師介紹]

產能需求規劃(CRP)與物料需求規劃(MRP)實務

講師：

在企業電子化製造管理系統中，產能需求規劃(CRP; Capacity Requirement Planning)、物料需求規劃 (MRP; Materials Requirement Planning)佔著重要一 ...

5. IATF 16949：2016二者稽核訓練 (台北場，12/30)

[台北]
[2025/12/30]
[$5,000]

[講師介紹]

IATF 16949：2016二者稽核訓練

講師：

＃汽車供應鏈之供應商稽核必備資格 2017 年 9 月 IATF 國際汽車工作小組發佈第二版 MAQMSR 次級供應商最小汽車品質管理系統要求 (minimum automotive quality management syste ...

6. 標準工時、生產途程、產能計算能負荷分析與產能需求 (新竹班)

[新竹]
[2025/12/30]
[$3,000]

[講師介紹]

標準工時、生產途程、產能計算能負荷分析與產能需求

講師：

企業為爭取訂單的機會及提高對顧客的服務水準，常採取有單就接的承接訂單策略，製造現場則常以加班或外包來滿足訂單交期，工廠常因無法確實掌握製造現場實際的產能狀況以及物料進料時 ...

7. 化粧品防腐效能試驗說明及模擬操作訓練 (0110-0111(工研院台中學習中心))

[台中]
[2026/01/10]
[$15,000]

[講師介紹]

化粧品防腐效能試驗說明及模擬操作訓練

講師：

化粧品防腐效能試驗說明及模擬操作訓練.本課程將以兩天時間分別進行「化粧品防腐劑作用機制及防腐策略解說」以及「化粧品防腐效能試驗評估方法及模擬操作」訓練，第一天解說化粧品防腐劑種類、作用機制及防腐策略，第二天著重於防腐效能試驗方法說明及模擬操 ...

8. 食藥署核定線上衛生講習課程 (暐凱國際 115年1月14.15日)

[線上]
[$800]

[講師介紹]

食藥署核定線上衛生講習課程

講師：

為提升食品從業人員之專業知能與衛生安全觀念，本單位開設之衛生講習課程已通過衛生福利部食品藥物管理署核可，並提供學員線上授課。

9. 品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈 (遠距連線，2026/01/15)

[線上]
[$3,850]

[講師介紹]

品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈

講師：

QC七大手法是目前最符合簡單迅速解決問題的方式，用以提昇產品品質及分析可能的不良原因，透過不同的統計分析方法來達成品質管理的目的，但未必每一位從事品管的人員都能迅速地掌握其要義，本次課程將通過實例演練讓學員掌握其用法，並能實際用於持續改進和 ...

10. PIC/S GMP 電腦化系統確效 (0116(工研院台北學習中心))

[線上]
[$6,300]

[講師介紹]

PIC/S GMP 電腦化系統確效

講師：

PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準，除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外，其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代，鮮少有電腦化設備的存在，隨著時代進步，目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統， ...

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