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"課程" 課程共 123 筆,顯示第 71-80 筆
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71. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. (4/20前報名者享優惠價0511-0512(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/05/11]
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[$11,400]
[講師介紹]
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| ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. |
| 講師: |
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ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程. ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展 ...
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72. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題二0602(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/06/02]
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[$6,500]
[講師介紹]
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| 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. |
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歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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73. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 (112/5/18前報名早鳥優惠價0619-0620(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/06/19]
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[$5,700]
[講師介紹]
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| ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 |
| 講師: |
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號1910-PR 357)((本課程的目的,是提供學員在依據ISO 45001執行職業安全衛生管理系統 (OHS) 之第一者、第二者和第三者稽核時,所需的知識和 ...
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74. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 (0619-0620(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/06/19]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 |
| 講師: |
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號1910-PR 357)((本課程的目的,是提供學員在依據ISO 45001執行職業安全衛生管理系統 (OHS) 之第一者、第二者和第三者稽核時,所需的知識和 ...
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75. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統 (0619-0620(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/06/19]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統 |
| 講師: |
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ISO 45001: 2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程(台北班):本課程由 SGS 專業講師授課,引領學員完整認知職安衛管理系統的稽核管制重點,並透過深度的運作機制應用演練,協助學員掌握從「條文解讀」到「實戰盤查」的關鍵手法 ...
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76. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統 (5/18前報名早鳥優惠價0619-0620(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/06/19]
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[$5,700]
[講師介紹]
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| ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統 |
| 講師: |
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ISO 45001: 2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程(台北班):本課程由 SGS 專業講師授課,引領學員完整認知職安衛管理系統的稽核管制重點,並透過深度的運作機制應用演練,協助學員掌握從「條文解讀」到「實戰盤查」的關鍵手法 ...
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77. 醫療器材技術人員訓練課程. (0704-0727(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/07/04]
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[$4,200]
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*工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,本課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬請學員踴躍報名。
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78. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題三0707(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/07/07]
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[$5,600]
[講師介紹]
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| 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. |
| 講師: |
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歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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79. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題四0728(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/07/28]
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[$5,600]
[講師介紹]
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| 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. |
| 講師: |
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歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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80. 東南亞國協學名藥查驗登記訓練課程. (0831(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/08/31]
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[$4,200]
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本課程深入說明東協10國藥品管理現況及上市申請流程、ACTD文件架構以及ACTR之安定性試驗、分析方法確效及生體可用率及生體相等性試驗等章節。
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