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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"iso" 課程共 441 筆，顯示第 131-140 筆
  1. 131. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (11/11-11/12台北)
    • [台北]
    • [2020/11/11]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引)
      講師：
       
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  2. 132. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (11/11-11/12台北)
    • [台北]
    • [2020/11/11]
    • [$9,500]
    • [講師介紹]
      MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程
      講師：
       
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  3. 133. GD＆T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班) (1113-1114(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/11/13]
    • [$7,000]
    • [講師介紹]
      GD＆T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班)
      講師：
       
    GD＆T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班).幾何公差與尺寸，一般給人的印象就是成熟技術及傳統規範，這樣的刻板印象可能因為大部分人在工作上只使用傳統的幾何公差，即使繪圖軟體已經使用非常進步的3D繪圖軟體，但在最後尺寸標註時仍舊使用傳統的幾何 ...
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  4. 134. 國際醫療器材法規策略管理與上市許可申請實務 (1126-1127(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/11/26]
    • [$7,800]
    • [講師介紹]
      國際醫療器材法規策略管理與上市許可申請實務
      講師：
       
    國際醫療器材產品在全球各國上市前業者需向主管機關申請上市許可，因應各區域各國醫療器材法規有其差異性，必須有基本法規管理及整體策略一步步打好基礎才能得心應手，順利取得上市許可快速進入全球市場銷售。在我國的主管機關為衛生福利部食品藥物管理署(T ...
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  5. 135. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (12/8-12/9台北)
    • [台北]
    • [2020/12/08]
    • [$8,075]
    • [講師介紹]
      ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  6. 136. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (1/5-1/6台北)
    • [台北]
    • [2021/01/05]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引)
      講師：
       
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  7. 137. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/7-1/8台北)
    • [台北]
    • [2021/01/07]
    • [$8,075]
    • [講師介紹]
      ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  8. 138. 實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20 (全系列0113-0128(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2021/01/13]
    • [$8,500]
    • [講師介紹]
      實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20
      講師：
       
    實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015).特邀請具有多年實驗室運作實務經驗的專家，完整介紹 ISO/IEC 17025：2017 與CNS 17025： 2018之要求及應用、ISO 90 ...
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  9. 139. 實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20 (單元一0113-0114(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2021/01/13]
    • [$7,000]
    • [講師介紹]
      實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20
      講師：
       
    實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015).特邀請具有多年實驗室運作實務經驗的專家，完整介紹 ISO/IEC 17025：2017 與CNS 17025： 2018之要求及應用、ISO 90 ...
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  10. 140. ISO14971:2019條文說明(含前版差異說明 (2/23台北)
    • [台北]
    • [2021/02/23]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO14971:2019條文說明(含前版差異說明
      講師：
       
    歐盟為全球最大之經濟整合體，總人口數及國民生產總值也都列居前矛，其市場龐大，歐盟為我國醫療器材產業主要進、出口市場。 ISO14971:2019(risk management)年版風險管理實行之要求及步驟，最後將會導入技術檔案(Tech ...
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