目前位置: 首頁 > 公開課程 > 站內搜尋 - 找課程

站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    高雄
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 212 筆,顯示第 131-140 筆
  1. 131. MDR 歐盟醫療器材法規 - 品質管理系統內部稽核 (高雄2022/11/28-30)
    • [高雄]
    • [2022/11/28]
    • [$18,000]
    歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔研習課程 MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
    收藏
  2. 132. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (12/5-12/9高雄)
    • [高雄]
    • [2022/12/05]
    • [$50,350]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
    收藏
  3. 133. ISO 27001 資訊安全管理系統主導稽核員訓練 (1208-1229(工研院台北學習中心))
    • [高雄]
    • [2022/12/08]
    • [$53,000]
    ISO 27001 資訊安全管理系統主導稽核員訓練課程 資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是企業成功的基礎與命脈。如何確保客戶與公司內部資訊的安全性、完整性及可用性是當今最熱門的課題之一。資訊安全管理系統正是因 ...
    收藏
  4. 134. ISO45001:2018主導稽核員IRCA課程 (高雄場(12/12-12/16))
    • [高雄]
    • [2022/12/12]
    • [$36,000]
    ISO45001:2018 主導稽核員內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。
    收藏
  5. 135. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (12/12-12/16高雄)
    • [高雄]
    • [2022/12/12]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
    收藏
  6. 136. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (高雄2022/12/15-16)
    • [高雄]
    • [2022/12/15]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
    收藏
  7. 137. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (12/19-12/23高雄)
    • [高雄]
    • [2022/12/19]
    • [$27,550]
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
    收藏
  8. 138. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (12/19-12/23高雄)
    • [高雄]
    • [2022/12/19]
    • [$23,750]
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
    收藏
  9. 139. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (1/9-13高雄)
    • [高雄]
    • [2023/01/09]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
    收藏
  10. 140. MDR條文解說及技術文件準備 (1/17-18高雄)
    • [高雄]
    • [2023/01/17]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
    收藏