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生產製造

"生產製造" 課程共 265 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 食品添加物應用及安全風險評估課程 (暐凱國際 114年8月5日)
    • [線上]
    • [$3,000]
    國內發生不肖業者惡意或不知情摻加非法食品添加物成分之事件,除引發消費者重大驚慌,更導致食品產業重大損失。近年來的食品安全問題更是我們所關注的,而食品工廠所使用的食品添加物您能了解其所使用嗎?暐凱國際特別為您開辦食品產業添加物課程,讓您了解今 ...
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  2. 2. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (台北場,08/06)
    • [台北]
    • [2025/08/06]
    • [$3,450]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  3. 3. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (台中場,08/07)
    • [台中]
    • [2025/08/07]
    • [$3,450]
    IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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  4. 4. 【符合衛福部時數登錄8H】ISO 13485 (台北場,08/07)
    • [台北]
    • [2025/08/07]
    • [$4,250]
    衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,其中規定 「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。 「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時之繼續教育訓練。 ★★南科產學協會為衛 ...
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  5. 5. ISO10993醫療器材生物相容性及生物試驗規範要 (0807(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/08/07]
    • [$5,400]
    ISO10993醫療器材生物相容性及生物試驗規範要求與GLP優良實驗室操作實務-本課程將透過生物相容性之法規解析與實務經驗分享,幫助學員掌握ISO 10993的基本架構,以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案,提升醫材產品品質,降低 ...
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  6. 6. PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務. (0807-0808(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務- 本次課程將主要著力於PIC/S GMP法規說明、建廠實務及品質管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規,輕易導入工作領域中,除詳細將PIC/S GMP規範進行文件要求重點實務說 ...
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  7. 7. ISO22000:2018實務班 (暐凱國際114年8月7日(四))
    • [線上]
    • [$2,500]
    ISO22000為目前全球體系中強調HACCP原則與架構下最完整的管理系統,可供內部及外部驗證機構使用,以評鑑組織是否符合顧客、法規及組織本身要求之能力。 自從2005年發布食品安全衛生管理系統ISO 22000初版以來,食品供應鏈一直面 ...
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  8. 8. 互動式ISO9001:2015 條文暨內稽訓練課程 (台北場,08/08)
    • [台北]
    • [2025/08/08]
    • [$3,450]
    此款企業管理師桌遊為領導力企管獨家首創,可以透過遊戲的方式協助上課成員了解ISO 9001中各個流程及其定義,讓學員能夠透過圖像化的方式了解組織的政策與製程中的每個環節,及其相對應的權責關係,透過此遊戲能使學員以更整體的觀點理解運作企業實務 ...
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  9. 9. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (數位場,08/08)
    • [線上]
    • [$3,450]
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  10. 10. VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (台中場,08/11)
    • [台中]
    • [2025/08/11]
    • [$6,000]
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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