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生產製造

  • 地區
    高雄
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 27 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. IATF 16949:2016 條文釋義訓練課程 (2/10-12高雄)
    • [高雄]
    • [2025/02/10]
    • [$11,400]
    IATF16949(包含ISO9001) 重點條文釋義|IATF16949(包含ISO9001) 新舊版差異分析|實務演練 | - 組織經營環境分析與風險管理| - 組織經營環境分析與風險管理| - 供應商管理
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  2. 2. ISO 14067:2018 碳足跡標準主導查證員課程 (2/19-21高雄)
    • [高雄]
    • [2025/02/19]
    • [$21,000]
    碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體|碳足跡查證流程要點說明 |產品案例模擬與演練 |測驗
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  3. 3. 《人類食品預防性控制》培訓課程(PCQI證照班) (2/24-26高雄)
    • [高雄]
    • [2025/02/24]
    • [$20,900]
    預防控制及課程簡介|良好製造規範及其他前提要求|食品安全計畫|查證及確認程序|紀錄保存程序|食品回收計畫
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  4. 4. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練課程 (3/5-7高雄)
    • [高雄]
    • [2025/03/05]
    • [$14,250]
    IATF 16949:2016 概要說明|IATF 16949:2016系統建立要素|APQP概要|COP/MP/SP定義、鑑別、規畫、分析|客戶對內部稽核員之特定要求|條文要素稽核vs.流程方法的稽核差異|IATF 16949:2016 ...
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  5. 5. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (3/17-21高雄)
    • [高雄]
    • [2025/03/17]
    • [$26,600]
    我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括: • 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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  6. 6. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (3/24-28高雄)
    • [高雄]
    • [2025/03/24]
    • [$50,350]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  7. 7. ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 (3/25-28 高雄)
    • [高雄]
    • [2025/03/25]
    • [$28,500]
    巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1.5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。 本課 ...
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  8. 8. IATF 六大核心工具(應用課程 (4/7-11高雄)
    • [高雄]
    • [2025/04/07]
    • [$23,750]
    新版APQP 所要傳達出的精神:Good Product Development Governance 良好的產品開發治理,關注重點在於 “ What 什麼 ” 和 “ When何時 ” 背後的 “ Why原因 ”,更加強調了如何改進成功的 ...
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  9. 9. AIAG-VDA失效模式與效應分析訓練課程 (4/7-9高雄)
    • [高雄]
    • [2025/04/07]
    • [$14,250]
    經由課程研習,以了解 FMEA分析方法。|針對FMEA分析結果,如何判定 & 採行預防對策。|講師為經驗豐富的IATF 16949 專業第三者稽核員。
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  10. 10. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/10-11高雄)
    • [高雄]
    • [2025/04/10]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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