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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
" " 課程共 59 筆,顯示第 21-30 筆
  1. 21. 醫療器材軟體確效理論與實務班 (0921(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,500]
     資通訊技術是台灣的軟實力,近年透過影像處理、無線傳輸、AI人工智慧技術等軟體進行醫療器材應用範疇與日俱增,然而因軟體失效而造成醫療器材不良事件亦伴隨而來,因此醫療器材軟體安全愈顯重要。醫療器材國際標準IEC 62304是針對醫療器材軟體所 ...
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  2. 22. 新版AIAG VDA FMEA失效模式效應分析 (1018-1019(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$9,000]
    新版AIAG VDA FMEA失效模式效應分析實務應用訓練 本課程旨在使參加課程之學員學會新板AIAG & VDA FMEA失效模式及效應分析手冊的分析方式,於返回工作職場後,可將所學運用於產品之設計、製造及服務,以降低生產成本、縮短 ...
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  3. 23. AI深度學習於電腦視覺與時序建模應用 (1115-1122(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,000]
    本課程聚焦於電腦視覺技術與深度學習領域,從基礎的影像處理OpenCV影像處理與機器學習建模(OpenCV)切入,逐步帶領學員學習電腦視覺深度學習技術,包含卷積神經網路(Convolutional Neural Network, CNN)基礎 ...
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  4. 24. IATF 16949 2016車用五大核心工具實務 (1121-1128(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,000]
    本課程除分別對APQP/FMEA/MSA/SPC/PPAP之執行步驟、運用方法與要領,主要說明在設計開發各階段之五項工具的架構與深入運用,包括APQP、PPAP、FMEA、MSA與SPC。主軸為產品設計與製程開發流程,課程有搭配案例演練,串 ...
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  5. 25. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務 (0307(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$5,200]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course).  本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確 ...
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  6. 26. 【政府補助】量測與校正實務培訓班.. (原價0321-0322(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$8,500]
    本課程特別邀請到具有實驗室相關實務經驗豐富之講師規劃及講授;課程內容包含量測/校正技術基礎概念與校正實務案例的說明,提供公司/實驗室儀校人員之基礎訓練外、並建立學員對於量測標準之追溯體系、量測設備的管制,及量測結果所伴隨的各種不確定度的實務 ...
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  7. 27. 符合現代化PIC/S GMP廠房及支援系統規劃. (0324-0325(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$9,300]
    本課程分成2個主題,主題1:現代化廠房及支援系統之規劃重點提要,課程內容將以可能因為疏失而造成汙染的因素,逐一配合包含在PIC/S GMP, WHO, ISO, IEST, ISPE…等等各大指引中的規範條文進行詳細解說,並同時透過搭配圖片 ...
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  8. 28. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. (0418(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,500]
    ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫療器材品質管理系統之風 ...
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  9. 29. AI深度學習於電腦視覺與時序建模應用. (0504-0511(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,000]
    本課程聚焦於電腦視覺技術與深度學習領域,從基礎的影像處理OpenCV影像處理與機器學習建模(OpenCV)切入,逐步帶領學員學習電腦視覺深度學習技術,包含卷積神經網路(Convolutional Neural Network, CNN)基礎 ...
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  10. 30. 台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 (任二單元(12hrs)0505-0509(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,000]
    台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申請實務 -本課程設定為初階課程,希望讓學員快速掌握台灣、美國及歐盟醫療器材產業法規認證基本觀念與實務技巧,節省醫療器材公司時間成本以爭取上市時間,避免曠日廢時的申請作業延誤企業商機。
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