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不拘
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2000元以下
2001-5000元
5001-10000元
10000元以上
"
" 課程共 80 筆,顯示第 61-70 筆
61. 縮短開發週期與降低研發成本. (線上1128(工研院台北學習中心))
[線上]
[$6,300]
[講師介紹]
縮短開發週期與降低研發成本.
講師:
縮短開發週期與降低研發成本 .過去的產品研發創新只重視技術面,這已不敷當今時代的要求。激烈的市場競爭尚需兼顧開發週期與開發成本,三者若缺一企業將無法獲得有利的競爭優勢!本課程特就如何縮短開發週期及降低研發成本兩各構面,深入探討理論與實務,
...
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62. ISO
14971
2019醫療器材風險管理應用. (線上0105(工研院台北學習中心))
[線上]
[$6,300]
[講師介紹]
ISO
14971
2019醫療器材風險管理應用.
講師:
ISO
14971
2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO
14971:2019(Medical
devices-Application
of
risk
management
to
medical
devices,醫療器材品質管理系統之風
...
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63. 醫療器材法規管理精要. (0110(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材法規管理精要.
講師:
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管
...
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64. Micro
LED關鍵技術與發展趨勢. (線上0131(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
Micro
LED關鍵技術與發展趨勢.
講師:
總體來說,Micro
LED對於畫質來說會有質的提升,是下一代的革命性顯示技術,但是目前技術方面依然不夠成熟,最大問題在於製造過程與成本仍舊很高,因此尚需時間醞釀。
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65. 生技製藥PIC/S
GMP電腦化系統確效實務.. (線上0305(工研院台中學習中心))
[線上]
[$6,300]
[講師介紹]
生技製藥PIC/S
GMP電腦化系統確效實務..
講師:
生技製藥PIC/S
GMP電腦化系統確效實務(computerized
system
validation
course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S
GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流
...
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66. 醫療器材風險管理
ISO
14971:2019精. (0313(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材風險管理
ISO
14971:2019精.
講師:
【線上直播】醫療器材風險管理
ISO
14971:2019精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概
...
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67. 醫療器材風險管理
ISO
14971:2019. (0313(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材風險管理
ISO
14971:2019.
講師:
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材風險管理融合產
...
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68. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練. (線上0314(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練.
講師:
新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生
...
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69. 縮短開發週期與降低研發成本. (線上0409(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
縮短開發週期與降低研發成本.
講師:
縮短開發週期與降低研發成本 .過去的產品研發創新只重視技術面,這已不敷當今時代的要求。激烈的市場競爭尚需兼顧開發週期與開發成本,三者若缺一企業將無法獲得有利的競爭優勢!本課程特就如何縮短開發週期及降低研發成本兩各構面,深入探討理論與實務,
...
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70. 醫療器材法規管理精要. (0424(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材法規管理精要.
講師:
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管
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