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" " 課程共 170 筆,顯示第 111-120 筆
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111. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (台中班-聯合舉辦)
- [台中]
- [2023/02/23]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 |
講師: |
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了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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112. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (台中班 3/23-3/24 [聯合舉辦])
- [台中]
- [2023/03/23]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 |
講師: |
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了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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113. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (斗六班 3/23-3/24 [聯合舉辦])
- [台中]
- [2023/03/23]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 |
講師: |
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了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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114. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (3/27-29台中)
- [台中]
- [2023/03/27]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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115. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (斗六班 4/20-4/21 [聯合舉辦])
- [台中]
- [2023/04/20]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 |
講師: |
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了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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116. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (台中班 4/27-4/28 [聯合舉辦])
- [台中]
- [2023/04/27]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 |
講師: |
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了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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117. ISO 27701:2019隱私資訊管理系統主導稽 (0508-0512(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/05/08]
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[$53,000]
[講師介紹]
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ISO 27701:2019隱私資訊管理系統主導稽 |
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我國個人資料保護法已施行多年,而歐盟亦於2018年開始GDPR個資保護法令,其影響全球商業活動置身。如何打造既符合個人資料保護法要求,且又達到國際水準的個人資訊管理系統已是全球化過程中不可或缺的環節。ISO 27701:2019是植基於IS ...
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118. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. (報名全系列享優惠價0602-0610(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/06/02]
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[$16,500]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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119. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. (單元一0602-0603(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/06/02]
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[$11,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. |
講師: |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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120. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. (單元二0609-0610(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/06/09]
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[$11,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. |
講師: |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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