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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 458 筆,顯示第 181-190 筆
  1. 181. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (5/12-5/13台北)
    • [台北]
    • [2020/05/12]
    • [$7,600]
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  2. 182. 企業社會責任準則內部稽核訓練 (5/25-5/26台北)
    • [台北]
    • [2020/05/25]
    • [$7,600]
    企業社會責任行為準則之背景與緣起|架構企業營運符合企業社會責任行為準則涵蓋範圍|說明企業營運如何符合企業社會責任行為準則行動|稽核計劃安排與準備|稽核之執行、報告與跟催|稽核常見缺失、稽核重點、稽核演練
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  3. 183. ISO 28000 供應鏈安全管理系統內部稽核訓練課程 (6/1-6/2台北)
    • [台北]
    • [2020/06/01]
    • [$7,600]
    供應鏈安全管理系統介紹 (SCSMS)|ISO 28000條文解釋|供應鏈安全管理系統風險評估 |稽核作業執行實作
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  4. 184. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (6/3-6/4台北)
    • [台北]
    • [2020/06/03]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  5. 185. ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員. (0604-0605(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/06/04]
    • [$5,700]
    ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員訓練課(IRCA編號: 17977-PR328)-本課程由CQI (Chartered Quality Institute) 特許品質協會 及 IRCA (International Regi ...
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  6. 186. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (6/9-6/10台北)
    • [台北]
    • [2020/06/09]
    • [$9,500]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  7. 187. 實驗設計與田口方法實務-在Minitab上的應用 (0611-0612(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/06/11]
    • [$8,500]
    實驗設計與田口方法實務-在Minitab上的應用優化.聊天機器人(Chatbot)是指透過AI人工智慧,以文字、圖片或聲音與使用者互動及對話,提供各種資訊與服務,解決使用者的問題,全球至少有10萬個以上的聊天機器人被活躍運用於各行各業中。聊 ...
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  8. 188. ISO 31000 風險管理-原則與指導綱要認知課程 (6/15-6/15台北)
    • [台北]
    • [2020/06/15]
    • [$5,225]
    風險管理介紹|ISO 31000 概述|增進的風險管理之屬性|專題討論|專題討論|風險管理架構|建立前後關係|持續改進
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  9. 189. GD&T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班) (0703-0704(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/07/03]
    • [$7,000]
    GD&T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班).幾何公差與尺寸,一般給人的印象就是成熟技術及傳統規範,這樣的刻板印象可能因為大部分人在工作上只使用傳統的幾何公差,即使繪圖軟體已經使用非常進步的3D繪圖軟體,但在最後尺寸標註時仍舊使用傳統的幾何 ...
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  10. 190. IVDR條文解說及技術文件準備 (7/21-7/22台北)
    • [台北]
    • [2020/07/21]
    • [$9,500]
    IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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