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- 地區
新竹
- 開課日
不拘
- 費用
2001-5000元
"iso" 課程共 632 筆,顯示第 411-420 筆
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411. ISO 50001能源績效指標及能源基線 (1126(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/11/26]
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[$4,000]
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ISO 50001能源績效指標及能源基線.提升能源績效為ISO 50001能源管理系統標準之主要目的,而量化能源績效及能源績效之變化成為組織通過ISO 50001的主要活動。為了有效管理設施設備、建物或是製程之能源績效,能源績效指標(Ene ...
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412. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (1208(易騰))
- [新竹]
- [2020/12/08]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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413. ISO 14001:2015稽核員訓練 (1210(易驣))
- [新竹]
- [2020/12/10]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015稽核員訓練 |
講師:賴敬鴻 |
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■ 充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。■ 以[實例解說演練]說明 ...
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414. 醫療器材GMP製造廠之建廠流程及規劃 (1216(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/12/16]
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[$4,000]
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據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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415. ISO 13485:2016稽核員訓練 (不可報名1224(易騰))
- [新竹]
- [2020/12/24]
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[$2,800]
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ISO 13485:2016醫療器材管理系統稽核員訓練. 隨著時代不斷的進步,我們對於醫療衛生與健康保健的要求也隨著越來越提高,ISO 13485醫療器材管理是邁入醫療器材相關領域有效的系統管理要求之一。也基於產業的多元化趨勢,很多製造業者 ...
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416. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (確定開班1229(易騰))
- [新竹]
- [2020/12/29]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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417. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0112(易騰))
- [新竹]
- [2021/01/12]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
收藏
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418. ISO 9001:2015稽核員訓練 (0121(易騰))
- [新竹]
- [2021/01/21]
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[$2,800]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015稽核員訓練 |
講師:陳志正 |
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ISO 9001:2015標準已於104年09月正式發佈,
企業需以此標準進行品質管理系統的驗證,
現持有ISO 9001:2008證書的企業,
也必需依據此標準進行轉版稽核。
想進一步了解 ...
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419. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (不可報名0127(易騰))
- [新竹]
- [2021/01/27]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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420. ISO 10993醫療器材生物相容性規範與法規解析 (0128(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/01/28]
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[$4,000]
[講師介紹]
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ISO 10993醫療器材生物相容性規範與法規解析 |
講師: |
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於醫療器材產品中,生物相容性評估與檢測是製造商在產品上市前必要進行的測試之一,凡是會與使用者接觸之醫療器材皆需要進行醫療器材生物相容性評估。
國際上對於醫療器材生物相容性之評估主要參考依據為ISO10993-1:2018,新版規定將原本舊 ...
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