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站內搜尋 - 找課程

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    線上
  • 開課日
    不拘
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    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"iso" 課程共 206 筆，顯示第 181-190 筆
  1. 181. 先期產品品質規劃(APQP)實務應用訓練 (0323(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    • [講師介紹]
      先期產品品質規劃(APQP)實務應用訓練
      講師：
       
    ~~新產品開發品質玉成建構系列~~ 培育企業員工對APQP的認識，並瞭解與有效正確的運用核心開發工具的用途， 協助管理階層以落實及改善企業ISO/TS 16949品質管理體系，達到組織目標。 本課程除「實體教室講授」也提供「同步數 ...
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  2. 182. 量測不確定度分析與實務 (0520(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,600]
    • [講師介紹]
      量測不確定度分析與實務
      講師：
       
    實驗室的產出為量測數據，沒有品質的數據就沒有量測技術的品質。然而無論是如何精良的儀器、量測程序和技術，其所量測得的數據依然存有所謂的「不確定度」，此量測不確定度常成為產品驗收與否的關鍵，於是國際標準化組織(ISO)建議所有的量測數據需依據此 ...
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  3. 183. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (ISO 14001:2015環境管理系統內部稽核員訓練課程 【遠距視訊課程】)
    • [線上]
    • [$4,130]
    • [講師介紹]
      ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  4. 184. 【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 (單元二【同步數位課程】0716(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$2,500]
    • [講師介紹]
      【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務
      講師：
       
    【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015) 本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員及相關主管，提供新版國際標準ISO/IEC 17025：2017 與國 ...
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  5. 185. 【線上同步直播】ISO14155 醫療器材臨床試驗 (0729(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      【線上同步直播】ISO14155 醫療器材臨床試驗
      講師：
       
    【線上同步直播】ISO14155 醫療器材臨床試驗基準與實務解析 ISO 14155為醫療器材臨床研究的重要參考標準，該國際標準針對在人體中進行臨床研究要求其設計、實現、記錄和報告，以評估醫療器材的安全性和性能，提供了良好的臨床實踐規範。 ...
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  6. 186. ISO 14971：2019醫療器材風險管理應用 (0816(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      ISO 14971：2019醫療器材風險管理應用
      講師：
       
    【數位同步學習課程】ISO 14971：2019醫療器材風險管理應用訓練 ISO 14971：2019（Medical devices-Application of risk management to medical devices，醫 ...
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  7. 187. 【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 (單元一【同步數位課程】0826-0827(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$2,500]
    • [講師介紹]
      【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務
      講師：
       
    【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015) 本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員及相關主管，提供新版國際標準ISO/IEC 17025：2017 與國 ...
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  8. 188. ISO11135 醫療器材EO滅菌規劃與包裝設計 (0902(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      ISO11135 醫療器材EO滅菌規劃與包裝設計
      講師：
       
    【線上同步直播】ISO11135 醫療器材EO滅菌規劃與包裝設計法規 生技醫療產業的產品主要應用於人體，因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在，通常以滅菌來降低產品的微生物危害與降低風險，E ...
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  9. 189. 歐盟最新法規於ISO 10993醫療器材生物相容性 (0908(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      歐盟最新法規於ISO 10993醫療器材生物相容性
      講師：
       
    【線上同步直播】歐盟最新法規於ISO 10993醫療器材生物相容性法規要求 於醫療器材產品中，生物相容性評估與檢測是製造商在產品上市前必要進行的測試之一，凡是會與使用者接觸之醫療器材皆需要進行醫療器材生物相容性評估。國際上對於醫療器材生物 ...
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  10. 190. 醫療器材優良運銷準則要項說明. (0927(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,000]
    • [講師介紹]
      醫療器材優良運銷準則要項說明.
      講師：
       
    衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」，此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理，確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求，藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理，使我國醫療器 ...
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